Albinismus je onemocnění, které se dědí. Vyskytuje se při poruše metabolismu pigmentů v lidském těle. Příčinou onemocnění je nedostatek melaninu, který je zodpovědný za barvu kůže a vlasů, nehtů a barvu očí. Nedostatek látky s sebou nese problémy se zrakem, strach ze slunečního záření a predispozici ke vzniku zhoubných novotvarů na kůži.
Příčiny onemocnění
Každý člověk se rodí s určitou barvou očí, pleti, vlasů, které jsou zděděny po rodičích. Při určitých poruchách na genové úrovni dochází k částečné nebo úplné ztrátě melaninu, což následně vede k albinismu. Patologie je vrozená a může se předávat z generace na generaci. Je třeba poznamenat, že albinismus se může projevovat různými způsoby. V některých případech se mutace vyskytuje v každé generaci, v jiných - pouze při kombinaci dvou defektních genů jsou odchylky od normy jen zřídka možné bez dědičné predispozice.
Látka melanin (slovo melanos - "černá") je zodpovědná za barvu kůže, očí, vlasů, obočí a řas. Čím nižší je jeho obsah v lidském těle,tím výraznější jsou známky albinismu.
Typy albinismu
Moderní medicína zná tři hlavní typy onemocnění: okulokutánní, oční a teplotně citlivé. Podle statistik má 1 z 18 000 lidí známky této mutace.
Okulokutánní nebo úplné
Okulokutánní albinismus je charakterizován úplnou absencí melaninového pigmentu a je považován za nejzávažnější formu. Tento typ onemocnění lze poznat podle vnějších znaků: bílá kůže a vlasy, zarudlé oči. Obecně platí, že diagnóza není život ohrožující trest, ale přesto musíte dodržovat určitá pravidla. Albín je nucen celý život skrývat své tělo pod oblečením a chránit ho před přímým slunečním zářením. Kvůli nedostatku potřebného pigmentu není jeho kůže přizpůsobena účinkům ultrafialového záření a může se spálit.
U tohoto typu genové mutace trpí i oči. Objevuje se zarudnutí, krátkozrakost nebo dalekozrakost, strach z jasného světla a strabismus. Na fotografii albín s výraznými příznaky úplného albinismu.
Často se vyskytují albíni, u kterých je jeden gen kompletní a druhý je patogenní. Ten v tomto případě zajistí produkci potřebných pigmentů a člověk se neliší od zdravého. Ale existuje riziko, že příští generace porodí nemocné dítě.
Okulární nebo částečné
Tato forma má odchylky pouze od zrakových orgánů. Vnější znaky jsou špatně vyjádřeny. Všechny části těla jsou kompletnípigmentovaná, kůže může být bledá, ale schopná opalování. Mužská polovina trpí očním albinismem, ženské pohlaví je pouze nositelem zmutovaného genu. U žen se projevuje změnou očního pozadí a průhlednou duhovkou.
Hlavní specifické rysy částečného albinismu jsou:
- myopie;
- dalekozrakost;
- astigmatismus;
- strach z jasného světla;
- strabismus;
- nystagmus;
- transparentní duhovka.
Citlivé na teplotu
V tomto případě je melanin produkován pouze v oblastech těla, kde je teplota nižší než 37 stupňů. Jedná se o hlavu, ruce a nohy a uzavřená místa (například podpaží, třísla) nejsou pigmentovaná. Děti do jednoho roku mají bílou kůži a vlasy, protože do tohoto věku se tělesná teplota u kojenců pohybuje do 37 stupňů. Když je termoregulace obnovena, studené zóny ztmavnou, ale oči zůstanou stejné.
Albinismus může být příznakem řady dalších závažných stavů. Zpravidla k tomu dochází u složitějších genových abnormalit.
diskriminace albínů
Společnost se nyní stala loajálnější k lidem s touto patologií. Ale bohužel tomu tak nebylo vždy. Před několika staletími byli albíni považováni za démony pekla, ďáblovy děti, a házeli je do ohňů. V některých nerozvinutých zemích byly před několika desetiletími chyceny a vyhlazeny děti s bílou kůží. Nevzdělaná populace takových zemí odsekávala ruce a nohy nemluvňatům, používala orgány a další ostatky k páchánírůzné rituály a příprava údajně léčivých odvarů. Chytit albína s dlouhými vlasy bylo považováno za štěstí pro rybáře.
Někteří z nich si z vlasů upletli rybářské sítě, aby chytili velké ryby. Panovalo také přesvědčení, že pohlavní orgány odříznuté od albína mají magickou zázračnou léčivou sílu. Různé části těla byly prodány za báječné peníze.
Ty dny jsou naštěstí pryč. Dnes se albínům pomáhá a chrání je před různými druhy násilí a pronásledování.
Každodenní život albínů
Jedinečný a neobvyklý vzhled albínů vždy přitahuje pozornost. V dětství a dospívání musí děti s touto anomálií snášet všeobecný posměch a zvědavé pohledy ostatních. Někdo se odmala snaží skrýt viditelné vady barvením obočí, řas a vlasů. Dívky se musí snažit, aby jejich vzhled byl výraznější pomocí make-upu. Nositelé této nemoci se snaží napravit viditelné nedostatky pomocí moderní medicíny a kosmetologie. Ve skutečnosti jsou albíni při pobytu na slunci a systematické návštěvě oftalmologa schopni žít normální, plnohodnotný život, a to na základě řady doporučení. Jsou ale tací, kteří díky svému mimořádnému vzhledu vydělávají velké peníze. V módním časopise nebo v reklamě nyní poměrně často najdete fascinující fotografie albínů. Jejich děsivé ve své výstřednosti anezapomenutelný vzhled je v uměleckém světě velmi populární. Portréty albínů a umění s takovými obrázky také vypadají tajemně.
Albíni v modelingu
Speciální „bílí“lidé jsou ve světě reklamy a modelingu velmi žádané. V lesklých časopisech a módních přehlídkách neustále blikají krásní albíni. Různé agentury se dychtivě snaží najít pro sebe exkluzivní model.
Nejznámějšími modely v módním průmyslu jsou dnes modely jako Sean Ross a Stephen Thompson.
Sean Ross
Albínový chlapec - první profesionální model, narozený v New Yorku. V mládí se věnoval tanci a teprve v 16 letech udělal první krok směrem k modelingu. Na cestě k úspěchu a celosvětové slávě „bílého“Afroameričana bylo mnoho negativity. Proto se staví nejen jako topmodel, ale také jako průkopník dveří pro lidi s neobvyklým vzhledem. Za 10 let dosáhl tento albín obrovského úspěchu. Podílí se na natáčení klipů slavných umělců, úspěšně hraje role ve filmech a televizních pořadech, zároveň září na obálkách významných publikací, spolupracuje s populárními značkami.
Steven Thompson
Stejně jako Sean Ross, albínský chlapec a model nemohl snít o takové kariéře. Štěstí se na něj na ulici usmálo do tváře fotografa, který ho pozval na zkušební focení. Od té chvíle je život albína v pohodězměnila. Zajímavý muž s mimořádným vzhledem kromě své vůle fascinuje, přitahuje pohledy a je zapamatován. V současnosti je Stephen tváří světoznámé značky Givenchy. Mladý muž, který z první ruky zná problémy, kterým musí slabozrací čelit, pomáhá centru pro zrakově postižené.
Albinismus je genetická patologie, která se dědí. Je charakterizována úplnou nebo částečnou absencí pigmentace kůže a vlasů. Od starověku byli albíni vystaveni pronásledování. V moderním světě se situace změnila. Albíni a chlapci se už za svůj vzhled nestydí. Děje se tak díky slavným lidem, kteří i přes tuto nemoc dosahují velkých úspěchů.
